Lidocaine/Lidocaine HCL

Lokale Betä Ubungsmittel Lidocaineunterseite/Wertbestimmung Lidocaine HCL-99.5% fü R das Antischmerzen 

1.
Produktname: Lidocaine
Anderer Name: Xylocaine
CAS: 137-58-6
MF: C14H22N2O 
MW:       234.34
EINECS:       205-302-8
Verbrauch: Antiarrhythmic Agenzien, Betä Ubungsmittel
        Anasthetic und Kategorie Ib antiarrhythmic Agens. Blö Cke Spannung-versahen Natriumkanä Le im inaktivierten Zustand mit einem Gatter

Lidocaine-Chemikalien-Eigenschaften     
Wartungstafel 66-69° C     
Speichertemp.       Speicher an Funktelegrafie     
Lö Slichkeitä Thanol: 4 mg/ml     
Puder bilden     
Wasserlö Slichkeit praktisch unlö Slich     
Merck 5482     
Stabilitä T:       Stable. Incompatible mit starken Oxydierungagenzien.      

2.
Produktname: Lidocaine HCL
Vollstä Ndiger Name: Lidocainehydrochlorid
CAS: 73-78-9
MF: C14H23ClN2O
MW: 270.8
Produkt-Kategorien: API
Verbrauch: Lokales anesthesic; Na+ Kanalblocker
        Betä Ubungsmittel (lokal); Antiarrhythmic (Kategorie IB). Long-acting, stabilisierender Agens der Membrane gegen Kammerarrhythmie. Ursprü Nglich sich entwickelt als lokales Betä Ubungsmittel

Lidocainebeschreibung:

Lidocaine ist ein lokales Betä Ubungsmittel, hat alias seocaine, in den letzten Jahren das Prokain ersetzt, das in der kosmetischen Schö Nheitsoperation fü R lokale Infiltrationanä Sthesie am meisten benutzt ist, hemmt es Nervenzellenmembranen-Natriumkanä Le spielt einen Widerstand weg von der Nervenerregbarkeit und -ü Bertragung. Die verbindliche Kinetik des fettlö Slichen Proteins ist hö Her, als Prokain, Durchdringungszellenfä Higkeit, schneller Anfang, lange Dauer des Vorgangs, die Intensitä T des Prokains 4 Zeiten ist

Klinische Anwendung in der Infiltrationanä Sthesie, in der epiduralen Anä Sthesie, in der aktuellen Anä Sthesie (einschließ Lich thoracoscopy oder Abdominal- Chirurgie fü R Schleimhaut- Anä Sthesie) und im Nervenblock. Um die Zeit der Anä Sthesie auszudehnen, die Giftigkeit von Lidocaine verringern und andere Nebenwirkungen, kö Nnen im betä Ubenden Adrenalin hinzugefü Gt werden

Lidocaine kann fü R die Behandlung der akuten ventrikulä Ren vorzeitigen Schlä Ge der myokardialen Infarktbildung, Kammertachykardie, Fingerhutvergiftung, Herzchirurgie und Katheterismus-verursachte Kammerherzarrhythmie auch verwendet werden, einschließ Lich ventrikulä Re vorzeitige Schlä Ge, Kammertachykardie und Kammerfaserung. Gefolgt worden vom Zustand der Epilepsie wird auch fü R andere erfolglose und lokale Spasmolytika oder spinale Anä Sthesie verwendet. Aber ist normalerweise fü R supraventricular Arrhythmie erfolglos


Lidocainehcl-Beschreibung:

Lidocainehydrochlorid wegen der lokalen Betä Ubungsmittel und der antiarrhythmic Drogen. Hauptsä Chlich verwendet fü R klinische Anä Sthesie, epidurale Anä Sthesie, aktuelle Anä Sthesie (einschließ Lich thoracoscopy oder Abdominal- Chirurgie fü R Schleimhaut- Anä Sthesie) und Nervenblock. Kann fü R akute ventrikulä Re vorzeitige Schlä Ge der myokardialen Infarktbildung auch verwendet werden und Kammertachykardie, kann fü R Fingerhutvergiftung, Herzchirurgie und Katheterismus-verursachte Kammerherzarrhythmie auch verwendet werden. Aber ist normalerweise fü R supraventricular Arrhythmie erfolglos

Lidocainehydrochlorid wegen des Amideinheimischbetä Ubungsmittels. Blutabsorption oder intravenö Se Verwaltung des zentralen Nervensystems haben offensichtliche Aufregung und Hemmung der zweiphasigen Effekte und kö Nnen ohne die Aufregung des Pioniers, niedrigen der Blutkonzentration, des Hervortretens von Analgesia und der Schlä Frigkeit, erhö Hter Schmerzschwellwert sein; Mit der Dosis plus groß Es, bewirkt Rolle oder erhö Hte Giftigkeit, Vor-giftige Plasmakonzentrationen des Spasmolytikums, wann die Plasmakonzentration von mehr als 5μ G ml-1 auftreten kann Ergreifungen. Lidocainehydrochlorid in den niedrigen Dosen, kann myokardiales fö Rdern K + Ausfluß , verringert myokardiale Autonomie und hat Anti-Kammerarrhythmie; An der therapeutischen Dosis, an der elektrischen Aktivitä T der myokardialen Zellen, an der atrioventricular Ü Bertragung und an der myokardialen Kontraktion kein bedeutender Effekt; Weiteres erhö Ht der Blutkonzentration, kö Nnen Innerü Bertragungsgeschwindigkeit, atrioventricular Block, Hemmung der myokardialen Zusammenziehbarkeit und die verringerte Herzleistung verursachen

Lidocaine HCL-Funktion:

Lidocainehydrochlorid hat einen starken Durchgriff, eine Zerstreuung und einen starken, schnellen Anfang der Eigenschaften der betä Ubenden Wirksamkeit von 2mal und von Prokain und eine Giftigkeit von 1.5 Minuten nachdem Behandlung auftreten kann betä Ubender Effekt, Anä Sthesie 1 bis 1.5 Stunden lang stü Tzbar, 50%, das lä Nger als Prokain ist. Absorption kann das zentrale Nervensystem hemmen und kann Kammerautonomie, verkü Rzende Refraktä Rzeit hemmen, kann als Steuerung der Kammertachykardie verwendet werden, Behandlung der vorzeitigen Kammerkontraktionen, Kammertachykardie und Kammerfaserung und andere Arrhythmieanzeichen. Auf dem Inneren selbst oder den Herzarrhythmie, die durch Herzarrhythmie sind wirkungsvolle verursacht werden, supraventricular Tachykardie ist erfolglos. Dieses Produkt ist schnelle, kurze Dauer, orales unzulä Ssiges, hä Ufig als intravenö Se Verwaltung

Lidocaine HCL-Anwendung:

(1) Infiltrationanä Sthesie, epidurale Anä Sthesie, aktuelle Anä Sthesie (einschließ Lich thoracoscopy oder Abdominal- Chirurgie fü R Schleimhaut- Anä Sthesie) und Nervenblock

(2) Behandlung der akuten myokardialen Infarktbildung (AMI) nachdem ventrikulä Re vorzeitige Schlä Ge und Kammertachykardie und Fingerhutvergiftung, Herzchirurgie, Katheterismus-verursachte Kammerherzarrhythmie, aber normalerweise nicht wirkungsvoll fü R supraventricular Arrhythmie
 

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